MycoLight 比率細(xì)菌膜電位試劑盒是用于檢測(cè)細(xì)菌的試劑盒。MycoLight 比率細(xì)菌膜電位試劑盒使用熒光傳感器，在低濃度的革蘭氏陽(yáng)性和陰性細(xì)菌細(xì)胞中均呈現(xiàn)綠色熒光，但由于較大的染料分子聚集，熒光在較高的細(xì)胞溶質(zhì)濃度下向紅色發(fā)射轉(zhuǎn)移膜電位。 膜電位的大小隨著不同的細(xì)菌種類而變化。 對(duì)于許多革蘭氏陽(yáng)性物種，紅/綠比率傾向于隨質(zhì)子梯度的強(qiáng)度而變化，而在許多革蘭氏陰性細(xì)菌中，染料的響應(yīng)似乎與質(zhì)子梯度強(qiáng)度不成比例。 該試劑盒設(shè)計(jì)用于在細(xì)菌濃度范圍為每毫升105-107個(gè)生物體時(shí)測(cè)定細(xì)菌膜電位。 可以在510-530nm（FITC濾光器）和600-660nm（德克薩斯紅色濾光器）下熒光測(cè)量染色細(xì)胞，激發(fā)波長(zhǎng)為最常見的激發(fā)光源488nm。

操作方法

1.在任何適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)菌從對(duì)數(shù)期培養(yǎng)物中獲得健康細(xì)菌的最佳結(jié)果。在PBS（組分C）或等效的無(wú)菌緩沖液中將細(xì)菌培養(yǎng)物稀釋至~106個(gè)細(xì)胞/ mL。可以直接從培養(yǎng)基中稀釋細(xì)菌而不洗滌。準(zhǔn)備足夠的懸浮液，每次測(cè)試提供500 mL。

2.將500μl細(xì)菌懸浮液等分到流式細(xì)胞儀管中，進(jìn)行每個(gè)染色實(shí)驗(yàn)。準(zhǔn)備兩個(gè)額外的管用于去極化控制和未染色的對(duì)照。

3.向去極化的對(duì)照樣品中加入10μl500μMCCCP（組分B）并混合。

4.向每個(gè)流式細(xì)胞儀管中加入5μlMycoStainIt Green（100X）（組分A）并混合（不要在未染色的對(duì)照樣品上加入染色劑）。在室溫下孵育樣品30分鐘?？稍?分鐘后分析染色樣品，但信號(hào)強(qiáng)度繼續(xù)增加直至約30分鐘。

5.可以在配備有發(fā)射488nm的激光的流式細(xì)胞儀中測(cè)定染色細(xì)菌。在綠色（熒光素濾光片）和紅色（德克薩斯紅色濾光片）通道中收集熒光。應(yīng)使用對(duì)數(shù)信號(hào)放大收集前向散射，側(cè)向散射和熒光。

6.儀器調(diào)整對(duì)于檢測(cè)細(xì)菌等相對(duì)較小的顆粒尤其重要。使用未染色的對(duì)照樣品定位前向和側(cè)向散射通道中的細(xì)菌群。使用側(cè)向散射作為設(shè)置采集觸發(fā)器的參數(shù)。

7.如上所述，在調(diào)節(jié)流式細(xì)胞儀后應(yīng)用去極化的對(duì)照樣品。使用正向散射和側(cè)向散射對(duì)細(xì)菌進(jìn)行門控并調(diào)整熒光光電倍增管電壓，使得綠色和紅色MFI值近似相等。不要設(shè)置補(bǔ)償。

8.雖然紅色和綠色熒光強(qiáng)度的相對(duì)量將隨著細(xì)胞大小和聚集而變化，但紅色與綠色熒光強(qiáng)度的比率可以用作膜電位的尺寸無(wú)關(guān)指示。還可以通過(guò)使用正向散射與側(cè)向散射對(duì)細(xì)菌進(jìn)行門控來(lái)處理數(shù)據(jù)，并使用紅色與綠色熒光的點(diǎn)圖分析門控群體，將MFI值報(bào)告為線性值，而不是通道。

9.在比率直方圖上，在感興趣的峰周圍設(shè)置標(biāo)記并記錄平均比值。對(duì)于紅色與綠色熒光的點(diǎn)圖，設(shè)置感興趣群體周圍的區(qū)域并記錄每個(gè)的紅色和綠色平均熒光強(qiáng)度（MFI）值。為了評(píng)估數(shù)據(jù)，將紅色種群MFI除以綠色種群MFI。

10.在流式細(xì)胞儀中，細(xì)菌僅根據(jù)其大小和染色能力進(jìn)行鑒定。最好通過(guò)熒光顯微鏡檢查每個(gè)樣品，以確認(rèn)檢測(cè)到的顆粒確實(shí)是細(xì)菌。